La Société de la Sclérose Latérale Amyotrophique du Québec est un organisme communautaire sans but lucratif dont la mission est vouée à l'amélioration des conditions de vie des personnes souffrant de SLA et au soutien des membres de leur famille.

Fondée en 1983 par la famille Bercovitch, dont le fils était atteint de la maladie, la Société est dûment constituée par lettres patentes selon les dispositions de la partie III de la Loi sur les compagnies du Québec.

Elle est membre du partenariat qui regroupe les sociétés provinciales et locales établies dans chaque province et la Société canadienne de la sclérose latérale amyotrophique. Un conseil d’administration voit à la bonne marche de l'organisme et à l'atteinte de ses objectifs.

La Société a comme mission :

• D’offrir des services d’accueil, de soutien et de référence aux personnes atteintes de la SLA et à leurs proches.
  
  
• Recueillir des fonds pour soutenir la recherche et assurer le maintien ainsi que le développement de nos services.
  
  
• De faire connaître la maladie tant du grand public que des instances gouvernementales et des intervenants médicaux et para-médicaux.

La Société vit essentiellement des dons du public et des profits générés par différents événements de levée de fonds.

Démystifier la sclérose latérale amyotrophique (SLA)
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